Nueva llegada | VENTA | Platos Elisa Negros

En una variedad de situaciones en las ciencias biológicas, la determinación y cuantificación oportuna, eficiente y económica de antígenos o anticuerpos presentes en una muestra es un componente crítico.

El ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) ha demostrado ser una herramienta de investigación y diagnóstico invaluable para la medición de anticuerpos o antígenos en muestras biológicas mediante la adsorción de antígenos o anticuerpos conocidos en la superficie de un portador en fase sólida, que permite la enzima ( principalmente reacciones antígeno-anticuerpo marcadas con HRP) en la superficie de la fase sólida. Esta técnica se puede utilizar para detectar antígenos de moléculas grandes y anticuerpos específicos, etc. Tiene las ventajas de ser rápida, sensible, sencilla y el portador es fácil de estandarizar. Sin embargo, la sensibilidad y el rango dinámico de la detección ELISA están muy limitados por las deficiencias de la técnica de absorción de luz debido a la enorme influencia de las condiciones externas en el cambio de color de la solución y el bajo rango lineal efectivo del valor OD.

La tecnología DELFIA ---- consiste simplemente en reemplazar la enzima HRP con el marcado de quelato de lantánido (Eu, Sm, Tb, Dy) en el anticuerpo de detección en los ensayos ELISA tradicionales. Los lantánidos utilizados en DELFIA son una clase especial de elementos fluorescentes, lo que impone exigencias a los materiales experimentales: las placas Elisa. Los lantánidos tienen una vida útil de fluorescencia de microsegundos o incluso milisegundos, lo que, en combinación con la detección resuelta en el tiempo, reduce significativamente la interferencia de fondo de autofluorescencia y su amplio desplazamiento de Strokes mejora en gran medida la sensibilidad del ensayo.

La gran mayoría de ELISA elige una placa de etiquetado de enzimas transparente como portador y contenedor, pero la luz emitida en la reacción de luminiscencia es isotrópica, la luz no solo se dispersará desde la dirección vertical, sino también desde la dirección horizontal, y pase fácilmente a través del espacio entre los distintos orificios de la placa transparente de etiquetado de enzimas y la pared de los orificios. Los orificios vecinos interactúan entre sí y afectan los resultados experimentales.

Las placas Elisa blancas se pueden utilizar para la detección de luz más débil y se utilizan habitualmente para la quimioluminiscencia general y el desarrollo del color del sustrato (por ejemplo, análisis del gen indicador de luciferasa dual).

Las placas Elisa blancas y negras tienen una señal más débil que las placas blancas de etiquetado de enzimas debido a su propia absorción de luz y generalmente se usan para detectar luz más fuerte, como la detección de fluorescencia.

Ventajas de las Placas Cotaus®Elisa

● Enlace alto

Las placas Cotaus®Elisa con tubo negro están hechas de material no autofluorescente, la superficie ha sido tratada para mejorar en gran medida su capacidad de unión a proteínas, que puede alcanzar 500 ng IgG/cm2, y el peso molecular de las principales proteínas unidas es >10 kD .

● La baja fluorescencia de fondo elimina los problemas causados ​​por reacciones no específicas.

Las tinas negras pueden eliminar algunas interferencias de fluorescencia de fondo más débiles porque tendrán su propia absorción de luz.

● Diseño desmontable

El diseño desmontable del marco de la placa de enzimas blanca y las láminas de enzimas negras es más conveniente para la operación. Preste atención a la acción de desmontaje, no fuerce la rotura en un extremo, de lo contrario será fácil de romper.

Clasificación del producto

Para más detalles del producto, no dude en contactarnos